步骤,一边点评:“第一个IEICF,是在噻吩单元上引入氟原子,这个比较简单,可以直接购买到对应的单元,然后合成即可,不过这种情况下氟原子占据了原本烷基侧链的位置,难以引入侧链,溶解度可能比较差……我不是很看好这个分子。”
“嗯嗯,”陈婉清点点头,在PPT上改了改,说道:“那我最后再做这个体系吧,你看看另外两个结构怎么样。”
许秋继续查看,IEICO和IEICS结构类似,分别在噻吩上引入了氧、硫杂原子,合成路线稍微复杂一些,需要五步反应。
第一步,甲氧基/甲硫基取代的噻吩,在异辛醇、对甲苯磺酸条件下,引入2-乙基己基(EH)的侧链,取代甲基的位置,形成T(OEH)和T(SEH)单元。
第二步,用溴代反应试剂,N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)和第一步的产物反应,得到单溴取代产物,T(OEH)-Br和T(SEH)-Br。
第三步,和正丁基锂、DMF两步反应,在噻吩的另一侧上醛基,得到Br-T(OEH)-CHO和Br-T(SEH)-CHO。
第四步,和双三甲基锡取代的IDT发生Stille反应,生成两种具有不同侧链的OHC-T-IDT-T-CHO结构。
第五步,和ICIN反应,生成最终产物IEICO和IEICS。
“总体路线没有什么问题,只有第一步和第二步反应是新反应,也不算难。”许秋点评道,看来学姐也成长了不少。
“那就好,等手头IEIC体系的数据齐全,我就去做合成。”听完许秋的话,陈婉清心中甚是安定,随口问道:“对了,许秋你上周合成的还算顺利?”
“虽然产物还没有经过核磁、元素分析等表征,但从产物性状来看,应该都成功了。”许秋顿了顿,说道:
“现在拿到了三种ICIN的衍生物,分别是双氯、双氟和双甲基取代的,产量均在5克以上,你的IEIC体系之后也可以用这几种ICIN衍生物,IDTT、FND单元也已经合成完毕,接下来就是醛基化反应和最终的D/A结合反应。”
“进度蛮快的嘛。”陈婉清笑道。
又和学姐闲聊几句,许秋坐在座位上,开始思考今天的实验安排。
去张疆的话,实验时间太短了些,周一还要赶回来开组会……
新材料还没有合成出来,邯丹这边似乎没有什么实验可做……
也没有文章可写……
好像是一个摸鱼的好日子啊!
许秋正想着,突然就看到魏老师出现在了216的门口,正目光灼灼的盯着他看。
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